La latencia física (PY) es causada por una capa o capas de células en empalizada impermeables al agua en las cubiertas de las semillas o frutos, junto con aberturas de chalaza y micrópilo firmemente selladas. Se ha demostrado o inferido que la PY ocurre en especies de 18 familias de plantas angiospermas, y es desconocida en las gimnospermas. Las semillas de algunas especies con PY también tienen latencia fisiológica (PD); por lo tanto, se considera que tienen latencia combinacional (CD). La ruptura de la PY implica la disrupción o desalojo de las estructuras de "espacio de agua" que hacen que las semillas/frutos se vuelvan permeables. La región del espacio de agua es un área morfoanatómicamente especializada y difiere del resto de la cubierta de la semilla o fruto. La ubicación, anatomía, morfología y origen de los espacios de agua pueden diferir entre e incluso dentro de las familias. Doce regiones de espacio de agua diferentes en siete familias se han caracterizado previamente. Sin embargo, los espacios de agua no se han caracterizado previamente en muchas otras.
Un documento reciente en Annals of Botany examina la anatomía y la morfología de la cubierta de la semilla/fruto en 15 especies de plantas en siete familias e informa diez nuevos complejos de lagunas de agua. Los complejos consisten en: (1) una abertura que se forma después de que se rompe PY; (2) una estructura especializada que ocluye el espacio; y (3) tejidos especializados asociados. Según la ubicación, la anatomía y la morfología, hay 24 tipos diferentes de regiones de lagunas de agua en 16 familias. Se asignaron nuevos nombres a ciertas lagunas de agua que habían sido reportadas previamente en la literatura para mayor claridad y para evitar ambigüedades. Los espacios de agua circulares con estructuras similares a tapones que ocluyen la abertura recibieron el nombre de 'óculo' (ojo), los espacios de agua circulares o lineales estrechos ocluidos por estructuras similares a tapas formadas a partir de celdas empalizadas se denominaron 'brecha' y los espacios de agua lineales estrechos se denominaron 'abertura'.
Esta nueva clasificación reconoce tres tipos básicos (I, II y III) de complejos de lagunas de agua que se subdividen en complejos de lagunas de agua simples y compuestos según el número de aberturas involucradas en la captación inicial de agua. Los resultados de este estudio proporcionan una base para desarrollar una clave de identificación para diferentes tipos de complejos de lagunas de agua en semillas y frutos de PY.
Identificación y caracterización de diez nuevos claros de agua en semillas y frutos con latencia física y clasificación de complejos de claros de agua. Ann Bot (2013) 112 (1): 69-84. doi: 10.1093/aob/mct094
La latencia física (PY) ocurre en semillas o frutos de 18 familias de angiospermas y es causada por una capa de células en empalizada impermeable al agua en las cubiertas de semillas o frutos. Antes de la germinación, la cubierta de la semilla o del fruto de las especies con PY debe volverse permeable para absorber agua. La ruptura de PY implica la formación de una(s) pequeña(s) abertura(s) (brecha de agua) en un área morfoanatómicamente especializada en semillas o frutos conocida como complejo de brecha de agua. Previamente se han caracterizado doce regiones diferentes de lagunas de agua en siete familias. Sin embargo, las regiones de lagunas de agua no habían sido caracterizadas en Cucurbitaceae; clado Cladrastis de Fabaceae; subfamilias Bombacoideae, Brownlowioideae y Bythnerioideae de Malvaceae; nelumbonáceas; subfamilia Sapindoideae de Sapindaceae; ramnáceas; o surianáceas. Los objetivos principales de este estudio fueron identificar y describir las lagunas de agua de estos taxones y clasificar todas las regiones de lagunas de agua conocidas en función de sus características morfoanatómicas. La latencia física en 15 especies se rompió al exponer semillas o frutos a calor húmedo o seco en condiciones de laboratorio. Las regiones de brechas de agua de frutas y semillas se identificaron y caracterizaron mediante el uso de microtomos, microscopía óptica, microscopía electrónica de barrido, seguimiento de colorantes y experimentos de bloqueo. Se identificaron diez nuevas regiones de lagunas de agua en siete familias diferentes, y se confirmaron dos regiones previamente hipotéticas. Los complejos de brechas de agua consisten en (1) una abertura que se forma después de que se rompe PY; (2) una estructura especializada que ocluye el espacio; y (3) tejidos especializados asociados. En algunas especies, más de una abertura está involucrada en la imbibición inicial de agua. Con base en las características morfoanatómicas, se identificaron tres complejos básicos de brecha de agua (Tipos-I, -II y -III) en especies con PY en 16 familias. Dependiendo del número de aberturas involucradas en la imbibición inicial, los complejos de brechas de agua se subdividieron en simples y compuestos. El sistema de clasificación propuesto permite comprender las relaciones entre los complejos de lagunas de agua de especies no relacionadas taxonómicamente con PY.
