Apertura floral en cebada (Hordeum vulgare) es inducida por la hinchazón de la lodícula, un rasgo bajo la proteína supresora CLY1 codificada por el cleistogamia1 (cly1). Anwar et al. muestran un ARN pequeño miR172a fue el más abundante entre los tres isómeros de miR172, y polimorfismo de secuencia en el sitio objetivo de miR172a dentro cly1 fue relevante para la abundancia de la proteína CLY1, pero no para la de su transcripción.
Efecto de la ausencia de miR172a en el fenotipo de la inflorescencia y la acumulación de CLY1. (A) miR172a/Cly1.a (arriba) y Ds-miR172a/Cly1.a (abajo) en las etapas desde el primordio de gluma (GP) hasta la madurez (MU). LP, etapa de primordio de lema; SP, etapa de primordio de estambre; AP, etapa de primordio de arista; WA, etapa de antera blanca. (B–D) Variación en el tamaño de la lodícula en la antesis en (B) homocigoto miR172a/Cly1.a (C) homocigoto Ds-miR172a/Cly1.ah y (D) homocigoto miR172a/cly1.b. Barras de escala = 1 mm. (E) Abundancia de transcripción derivada de qRT-PCR de cly1. La actina fue la transcripción de referencia. (F) Análisis de transferencia Western de CLY1 en miR172a/Cly1.a(WT) y Ds-miR172a/Cly1.a (Ds) (arriba) y abundancia determinada por la relación de abundancia de CLY1/tubulina (abajo). Los valores en (E) y (F) son la media y el error estándar (n = 3 réplicas biológicas). *Las medias son significativamente diferentes en el nivel de probabilidad del 5 %; ns, no significativamente diferentes.
En un mutante nulo Hv-miR172a inducido por Ds, la abundancia de la proteína CLY1 aumentó, pero no la de su transcrito, y las lodículas no crecieron, lo que resultó en una flor que no se abría. La implicación es que miR172a actúa para reducir la traducción de cly1, que desarrolla lodículas y permite la floración abierta.
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