La investigación de la estructura de las plantas ha sido durante mucho tiempo fundamental para la ciencia botánica. En todas las disciplinas, incluido el desarrollo de plantas, la ecofisiología y la biotecnología, el interés particular se ha centrado en la estructura compleja de las paredes lignocelulósicas. Las paredes celulares lignificadas y suberizadas tienen funciones fisiológicas vitales en el soporte estructural, la defensa y el transporte de agua y, no menos importante, constituyen una parte importante de la biomasa terrestre. La microscopía es fundamental para los estudios centrados en las paredes celulares de las plantas, y los métodos clásicos desarrollados en la década de 1960 siguen siendo populares en la actualidad. Sin embargo, las innovaciones recientes en la preparación de tejidos, la tinción de fluorescencia y los equipos de microscopía ofrecen ventajas sobre las prácticas tradicionales.
En su nuevo artículo publicado en AoBP, equipo et al. revisar las innovaciones recientes en la preparación de tejidos y la tinción de fluorescencia para lignina y suberina. Demuestran protocolos simples y rentables para la preparación de muestras de plantas para microscopía utilizando secciones cortadas a mano limpiadas con glicerol. Se demostró que la autofluorescencia de la lignina en combinación con tinciones directas, como rojo Congo y amarillo fluorol, diferencia claramente entre paredes celulares lignificadas, suberizadas y no lignificadas en muestras de tejido de tallo y raíz. También consiguieron utilizar estos métodos para obtener imágenes tridimensionales de células vegetales, utilizando fluorescencia de campo amplio o microscopía de barrido láser confocal. Los autores esperan que sus métodos ayuden a futuros estudios anatómicos e histoquímicos de plantas al proporcionar datos sobre la variedad de tipos de células vegetales y componentes de la pared celular.
