Las variedades comestibles de banano sufrieron una serie de cuellos de botella durante su evolución y domesticación, lo que dio como resultado una serie de genotipos originales que se diversificaron clonalmente. Sardis et al. han genotipado más de 500 bananos cultivados y parientes silvestres usando marcadores DArT.
Resultados obtenidos de STRUCTURE para el análisis de la muestra silvestre completa (94 individuos) (A) Mediana Ln(K) y mediana ΔK (Evanno et al., 2005). (B) Partición de los individuos según su coeficiente de pertenencia Q entre los grupos K para K = 2, 3, 4 y 8. El grupo I está compuesto por 27 M. acuminata banksii; el grupo II por seis M. acuminata burmannica/burmannicoïdes; el grupo III por una M. acuminata errans y tres M. acuminata calificadas como híbridas; el grupo IV por 13 M. acuminata malaccensis; el grupo V por dos M. acuminata microcarpa; el grupo VI por una accesión calificada como híbrida, de dos M. acuminata siamea, de una M. acuminata truncata y una M. acuminata sin subespecies conocidas; el grupo VII por siete M. acuminata zebrina; grupo VIII de híbridos entre M. acuminata y M. schizocarpa; grupo IX de 11 M. balbisiana; y grupo X de 11 M. schizocarpa.
Identificaron dos grupos genéticos principales en el acervo genético cultivado de diploides comestibles que cuestionan la existencia de dos centros clave de domesticación, en Nueva Guinea y el sudeste asiático. También se identificaron subgrupos policlonales, lo que destaca aún más las diferencias evolutivas en el surgimiento de los cultivares de banano comestibles actuales.
Las agujas densamente agrupadas a lo largo de los brotes de las coníferas perennes exhiben características fotosintéticas adaptadas a la sombra incluso bajo plena luz solar.
